Фото: Ronny Hartmann/picture alliance via Getty Images
Москва. 11 марта. INTERFAX.RU — Европейское агентство фармацевтических средств (EMA) в четверг заявило, что вакцинация продуктам от COVID-19 компании AstraZeneca не увеличивает риск появления тромбов, применение вакцины можно продолжать.
«На данный момент нет признаков того, что вакцинация вызвала состояния, не включенные в перечень побочных эффектов данной для нас вакцины. Позиция комитета EMA по вопросцам сохранности (…) заключается в том, что полезность вакцины продолжает перевешивать ее опасности, и вакцину можно продолжать употреблять, пока идет расследование по фактам тромбоэмболии», — заявляет EMA.
По данным агентства, количество случаев тромбоэмболии у людей, прошедших вакцинацию, «не превосходит их количества на фоне общей популяции».
Заявление от агентства поступило вослед за сообщениями о появлении тромбов у привитых обитателей Дании и о приостановке в данной для нас стране вакцинации продуктам AstraZeneca.
«EMA понятно, что органы здравоохранения Дании остановили вакцинационную кампанию от COVID-19 продуктам AstraZeneca. Такое решение было принято в качестве меры предосторожности, пока идет полное расследование в отношении появления тромбов у людей, которые получили вакцину, в том числе в Дании, где человек скончался», — говорится в пресс-релизе агентства.
В документе отмечается, что комитет EMA по оценке фармакологических рисков (PRAC) изучает все случаи тромбоэмболии, также остальных осложнений, связанных с тромбозами, о которых говорилось опосля прохождения вакцинации продуктам AstraZeneca.
Так, по состоянию на 10 марта выявлено 30 фактов тромбоэмболии «посреди практически 5 млн людей, прошедших вакцинацию вакциной от COVID-19 компании AstraZeneca в Европейской экономической зоне».
Ранее службы здравоохранения Дании приняли решение временно приостановить применение вакцины от коронавируса компании AstraZeneca опосля того, как у нескольких пациентов, получивших вакцину, образовались тромбы. Связь меж вакцинацией и заболеванием пока не определена.
Следом внедрение данной вакцины остановили в Норвегии, Исландии и Италии.
Не считая того, по наименьшей мере, один вариант предполагаемого тромбоза, появившегося вследствие прививки вакциной против коронавируса от компании AstraZeneca, зафиксирован в Нидерландах.
Сама компания AstraZeneca заявила, что сохранность продукта доказана крайней стадией клинических испытаний.
Власти ЕС в конце января приняли решение допустить на рынок Евросоюза вакцину разработки компании AstraZeneca. Она сотворена вместе с учеными Оксфордского института. Продукт векторный, и это значит, что он содержит ослабленный безопасный вирус и ген коронавируса новейшего типа.